地理位置

北京市经济技术开发区永昌北路1号

联系人

张琦

报告名称

M160探测器生产项目放射性职业病危害预评价报告

项目简介

航卫通用电气医疗系统有限公司是美国通用电气医疗系统亚洲有限公司（GE）和卫生部中国医疗卫生器材进出口公司合资，于1991年成立的外商投资高新技术企业。航卫通用电气医疗系统有限公司经营范围包括：CT、核磁共振、B超、核医学诊断设备、X射线机、放疗设备、心电诊断仪等的开发、生产、销售和维修服务等。

为了满足生产的需要，航卫通用电气医疗系统有限公司拟新建3个BAY房用于M160探测器的调试，本项目使用PerformixTM HDw 型X射线管组件（额定电压140kV，额定电流625mA）产生的X射线，对M160探测器进行调试。

现场调查人员

曾粤、解未易

现场调查时间

2019.10.11

建设单位陪同人

张琦

采样、检测人员

无

采样、检测时间

无

建设单位陪同人

无

建设项目存在的主要职业病危害因素及预期接触水平

本项目建成投产后生产过程中存在的主要职业病危害因素有：CT产生的X射线。

通过类比检测和对本项目的分析，本项目拟采取的防护措施基本符合有关法规和标准的要求，在正常运行情况下，可有效控制职业病危害，放射工作人员年个人年受照剂量能够满足国家标准限值和管理目标值的要求。

评价结论与建议

根据《射线装置分类》（环境保护部、国家卫生和计划生育委员会公告〔2017〕第66号）的规定，本项目涉及的3台CT均属于III类射线装置。从放射防护角度考虑，本项目属于职业病危害一般类别的建设项目。

本项目在采取了放射防护设施、管理措施和本评价报告建议的前提下，预计能够满足国家和地方对职业病防治方面法律、法规、标准的要求，从放射防护角度分析是可行的。

技术审查专家组评审意见

专家组同意通过本预评价报告，预评价报告修改后经专家组组长复核后留档备查。