HSE CENTER
日期：2021-12-20
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建设单位 |
北京仁众药业有限公司 |
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地理位置 |
北京经济技术开发区 |
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联系人 |
孙德鹏 |
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报告名称 |
北京仁众药业有限公司诺康达药品研发及智能化生产项目职业病危害预评价报告 |
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项目简介 |
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本项目主要建设内容主要为： 序号项目组成主要工程内容1制药生产口服制剂生产、口服液生产、注射用冻干微球注射剂生产、脂质微球注射剂生产、乳液注射剂生产、植入性医疗器械生产、水凝胶生产无菌医疗器械生产、止血材料生产、可降解栓塞微球生产；生产实验楼、综合配套楼、智能制造车间、天然气调压站、口服控释制剂厂房、EASY TAB、水凝胶厂房、EASY CAPS、纳米晶厂房、创新器械厂房、缓释微球厂房、脂质体厂房、磷脂复合物厂房、乳剂厂房、地下车库及配套用房2公辅工程动力站、给排水、供配电、锅炉、化学品库、实验室
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现场调查人员 |
徐露露、姬云浩 |
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现场调查时间 |
2019年10月15日 |
建设单位陪同人 |
孙德鹏 |
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采样、检测人员 |
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采样、检测时间 |
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建设单位陪同人 |
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建设项目存在的主要职业病危害因素及检测结果 |
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本项目建成投产后生产过程中存在的主要职业病危害因素有：药物粉尘、一氧化碳、二氧化氮、氢氧化钠、噪声、乙酸乙酯、乙酸、戊烷、己烷、甲苯、丙酮、庚烷、异丙醇、二氯甲烷等。 通过类比检测和对本项目的分析，经采取切实有效的防护措施并在正常运行条件下，各工种作业人员接触化学物质、噪声的浓度/强度可以符合职业接触限值的要求。 |
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评价结论与建议 |
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本项目属于化学药品制剂制造业，按照《建设项目职业病危害风险分类管理目录(2012年版)》的原则和精神，经综合分析，将该项目定为职业病危害较重的建设项目。 |
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技术审查专家组评审意见 |
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专家组同意通过本预评价报告，预评价报告修改后经专家组组长复核后留档备查。 |
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