北京通用电气华伦医疗设备有限公司职评公示

建设单位

北京通用电气华伦医疗设备有限公司

地理位置

北京市经济技术开发区永昌北路1号

联系人

李艳

报告名称

北京通用电气华伦医疗设备有限公司Ⅱ类、Ⅲ类射线装置辐射场所新扩改项目放射性职业病危害控制效果评价报告

项目简介

北京通用电气华伦医疗设备有限公司成立于1995年12月29日，是美国通用电气公司在华成立的外商独资企业，注册地位于北京市北京经济技术开发区永昌北路1号，主要经营医学成像设备及其零配件的研发、制造、销售、维修等业务。

为了满足生产的需要，北京通用电气华伦医疗设备有限公司拟开展“北京通用电气华伦医疗设备有限公司Ⅱ类、Ⅲ类射线装置辐射场所新扩改项目”，在北京经济技术开发区永昌北路1号生产厂房一层新建两间BAY房，用于移动C形臂X线机、CT、数字减影血管造影装置、DR摄影机的组装和调试。

现场调查人员

郭泽钦

现场调查时间

2017.11.30

建设单位陪同人

李艳

采样、检测时间

2017.9.20、10.20、11.9、11.30、2018.1.25

建设单位陪同人

李艳

建设项目存在的主要职业病危害因素

根据《职业病危害因素分类目录》（国卫疾控发〔2015〕92号），本项目主要职业病危害因素为放射性因素，即移动C形臂X线机、CT、数字减影血管造影装置、DR摄影机等射线装置在调试过程中产生的X射线。

评价结论与建议

本评价报告依据《中华人民共和国职业病防治法》及其配套规章、标准和相关资料，对该项目存在的主要职业病危害因素、已采取的职业病危害防护措施等进行分析和评价，(1)根据《射线装置分类》（环境保护部、国家卫生和计划生育委员会公告〔2017〕第66号）的规定，本项目涉及的于移动C形臂X线机、CT、数字减影血管造影装置、DR摄影机等均属于III类射线装置，数字减影血管造影装置属于Ⅱ类射线装置。从放射防护角度考虑，本项目属于职业病危害一般类别的建设项目。

建议：

（1）建设单位应定期检查工作场所控制区和监督区边界，防止无关人员误入。

（2）建设单位继续定期组织放射工作人员进行辐射安全与防护培训、职业健康检查。

（3）定期进行应急演练并进行相关培训，检查是否配备足够的应急物质，并认真贯彻落实放射防护管理制度。

技术审查专家组评审意见

专家组同意通过《控制效果评价报告》，《控制效果评价报告》应按专家评审意见修改完善，并经专家组长复核和签字确认后存档。